Fibryna bogatopłytkowa I-PRF w medycynie estetycznej to jeden z chętniej wykonywanych składników regeneracyjnych, który przynosi naturalne rezultaty. Wszystko dlatego, że substancja ta izolowana jest z własnej krwi pacjenta i zawiera szereg cennych składników aktywnych, takich jak czynniki wzrostu, które silnie stymulują procesy regeneracji skóry oraz syntezy nowych włókien kolagenowych, a także poprawiają mikrokrążenie. Fibryna bogatopłytkowa służy do punktowej stymulacji i odbudowy tkankowej.  Fibrynę I-PRF stosuje się w takich obszarach jak: zmarszczki orbitalne oczu, dolna powieka czy dolina łez, zmarszczki okolicy ust, blizny, rozstępy oraz przy wypadaniu włosów. Fibryna charakteryzuje się najwyższym stężeniem czynników wzrostu, a po zabiegu zamiast szczypania może wystąpić uczucie rozpierania, które świadczy o powstawaniu struktury przestrzennej.

WSKAZANIA DO ZABIEGU

• profilaktyka anti-aging,
• skóra wymagająca rewitalizacji,
• utrata napięcia skóry twarzy,
• zmarszczki,
• blizny potrądzikowe.

PRZECIWSKAZANIA

• ciąża i okres laktacji,
• choroby nowotworowe,
• choroby krwi,
• schorzenia wątroby,
• choroby wynikające z autoagresji (toczeń, hashimoto, RZS, łuszczyca),
• ostre zakażenia i stany zapalne,
• opryszczka,
• przyjmowanie NLPZ, antykoagulantów.

WYTYCZNE PRZED ZABIEGIEM

• 7 dni przed zabiegiem nie należy stosować NLPZ, antykoagulantów oraz aspiryny
• Należy nawadniać organizm poprzez spożycie min dodatkowego 1,5l czystej wody przed zabiegiem
• W dniu zabiegu nie należy spożywać napojów odwadniających (alkohol, kawa, herbata itp.)
• Zastosowanie opatrunku okluzyjnego z maści przeciwbólowej (np. EMLA, ANESDERM).

WYTYCZNE PO ZABIEGU

• 7-14 dni po zabiegu nadal nie stosować NLPZ,
• w dniu zabiegu nie korzystać z sauny,
• nie uprawiać sportów, dbać o czystość i higienę po zabiegu,
• DOZWOLONE LEKI PRZECIWBÓLOWE PO ZABIEGU: TRAMADOL, PARACETAMOL (APAP).

Bezpieczeństwo pacjentów jest dla nas najważniejsze! Dlatego elementy zestawu PRF Synergy Innmedis System™ są wyrobami medycznymi, spełniają wymogi nowej dyrektywy EU MDR (Medical Device Regulation) oraz posiadają odpowiednie certyfikaty medyczne.